内毒素是由革兰氏阴性细菌在其裂解过程中释放的生物物质，普遍存在于自然环境中。一旦内毒素进入血液，可能导致严重健康问题，如发热、败血症以及败血性休克。因此，为了防止内毒素污染，针对注射药物和医疗设备制定了内毒素检测方法。其中，采用鲎试剂检测内毒素被广泛认可为金标准方法，因其具有较高的可靠性和准确性。然而，在检测过程中可能会受到干扰，这种干扰可能源自多种因素，包括样品本身的组成成分。

可能导致样品干扰的其他物质包括某些化学抑制剂和变性剂等。此外，pH值、内毒素的掩蔽效应以及内毒素的吸附现象也可能影响检测结果。其中，(1,3)-ß-D-葡聚糖与鲎试剂发生级联反应，被认为是导致假阳性结果的主要因素。具体而言，(1,3)-ß-D-葡聚糖能够激活不同于内毒素的通路（G因子通路），从而引起凝胶形成并导致假阳性结果。这种葡聚糖存在于某些真菌的细胞壁中，因此样品或试剂中的污染可能源自真菌或含纤维素的材料。

针对(1,3)-ß-D-葡聚糖引发的假阳性情况，FUJIFILMWako研发了内毒素特异性缓冲液ES-Buffer，旨在防止(1,3)-β-D-葡聚糖激活G因子所引起的级联反应。通过添加ES-Buffer，FUJIFILMWako的鲎试剂能够有效降低假阳性结果的可能性，使用更为方便和简便。同时，ES-Buffer的缓冲成分也能中和酸碱，帮助维持待测样品的pH值处于6-8范围内，从而促进内毒素反应并降低假阴性结果的风险。

总的来说，FUJIFILMWako的内毒素特异性缓冲液ES-Buffer显著增强了内毒素检测的特异性和可靠性，降低了假阳性和假阴性结果的风险，有助于实现更准确的生物医疗检测。[俄罗斯专享会284]是您获得高品质检测解决方案的最佳合作伙伴。