ResearchGradeEvorpacept，科研级Evorpacept

一、产品描述

Evorpacept是一种重组融合蛋白，结合了特定的血小板免疫球蛋白样受体结构域与人IgG1的Fc段，通过哺乳动物细胞表达系统产生。该蛋白在血小板及部分免疫细胞表面具有较高的亲和性。当机体遭遇炎症反应或血栓形成时，Evorpacept能够迅速结合血小板表面的关键激活因子以及免疫细胞表面的相关配体，从而阻断二者间的相互作用，抑制血小板的过度活化和异常聚集，同时调节免疫细胞的炎症反应。

临床前研究及血栓相关动物实验指出，Evorpacept能够有效降低病理性血栓的形成。在深静脉血栓模型中，它显著减少了血栓的发生率与严重程度。这对血栓性疾病的发病机制研究及抗血栓药物的研发具有重要价值。

二、产品详情

名称：ResearchGradeEvorpacept，科研级Evorpacept

货号：DHG17635

表达系统：哺乳动物细胞

种属反应性：人类

同种型：信号调节蛋白α与IgG1 Fc段的融合蛋白

克隆类型：单克隆

靶标：白细胞表面抗原CD47、OA3、IAP、整合素相关蛋白、MER6

浓度：1mg/ml

内毒素水平：请联系实验室了解

纯度：95%（通过SDS-PAGE测定）

纯化方式：从细胞培养上清液中采用Protein A/G纯化

Accession号：Q08722

克隆号：Evorpacept

应用：科研级生物类似物

状态：液体

保存溶液：0.01M PBS，pH 7.4

稳定性与存储：使用手动解冻冰箱，避免重复冻融

短期存储于4°C（1-2周）

长期存储于-20°C（12个月）及-80°C

别名：ALX148, CD47/SIRPα拮抗剂ALX148, SIRPα变体ALX148

三、参考文献：

Evorpacept单独或与pembrolizumab或trastuzumab联合使用于晚期实体肿瘤患者（ASPEN-01）：首次人类、开放标签、多中心I期剂量递增与扩展研究，PMID:34793719

Evorpacept诱导的干扰及新型缓解剂Evo-NR在输血检测中的应用，PMID:38867811

CD47/SIRPα通路在恶性肿瘤中的靶向：近期进展、困难与未来展望，PMID:39040441

胃肠道恶性肿瘤中HER2靶向治疗的最新进展及未来趋势，PMID:38726843

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