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俄罗斯专享会284发布三项mRNA质控团体标准,引领生物医疗行业规范发展

发布时间:2025-03-08   信息来源:曹军生

在生物医疗领域,检验和保证产品质量是至关重要的。在这一背景下,我们推出了《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》(T/FDSA0058-2024)、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0059-2024)以及《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0060-2024)。这些新方法由瀚海新酶研发中心的耿玉杰博士主导,致力于推动生物药品质量控制技术的进步。

俄罗斯专享会284发布三项mRNA质控团体标准,引领生物医疗行业规范发展

在这些研究和方法中,瀚海新酶始终秉持着精益求精的理念与工匠精神。我们的目标是不断提升中国生物药品的质量标准,为行业的发展贡献力量。

特别值得一提的是,我们的产品和技术将会在俄罗斯专享会284中进行详细展示。这是一个良好的平台,能够与行业专家分享知识、技术与经验,进一步推动生物医疗的进步与发展。

随着技术的不断演进,瀚海新酶将持续努力,坚持在生物医疗领域中为客户提供高质量的产品和服务。关注我们的最新动态,携手共创更美好的未来。