近年来，荧光标记技术与微流控芯片的应用为细胞活性检测带来了颠覆性的进展。在生物医学研究中，细胞活性检测作为关键技术，其主要任务是评估细胞的生存状态、增殖能力及代谢活性。随着技术的进步，传统的检测方法如台盼蓝染色及MTT法逐渐演变为更为高效而精准的高通量检测系统。

细胞活性检测方法涵盖了多种技术，以下是一些常用的检测手段：

经典检测方法

台盼蓝染色法：这一经典方法通过活细胞排除染料（如台盼蓝）的特性进行细胞活性的判断。

克隆（集落）形成法：此方法通过观察细胞在特定条件下是否能形成集落来评估其长期生存能力与活性。

ATP含量测定法：利用ATP作为主要能量来源，通过生物发光技术检测活细胞中ATP的含量，反映细胞活性强度。

现代检测方法

荧光染色法：使用特定荧光染料对活细胞与死细胞进行染色，并通过荧光显微镜观察其结果，例如，碘化丙锭（PI）和吖啶橙（AO）等染料的使用。

比色法（MTT法）：基于活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的工作原理，将MTT还原为蓝紫色的甲臜，进行细胞活性评估。

CCK-8法：这是一种现代、灵敏且无放射性的细胞活性检测方法，具有良好的重复性。

其他创新方法

XTT检测：借助健康细胞中的XTT通过线粒体酶转化为橙色甲瓒染料，通过检测相对吸光度来估计活细胞数量。

刃天青检测：将刃天青试剂加入细胞培养物中，健康细胞能将该试剂转化为荧光试卤灵，其量与活细胞成比例。

H放射性同位素掺入法：利用放射性同位素标记的底物，评估细胞对底物的摄取与代谢情况。

AlamarBlue法：这是一种使用无毒、易溶于水的新型染料，活细胞线粒体酶将其还原为红色的形式，产生荧光变化，反映细胞增殖情况。

上述方法各具优缺点，适应于不同的研究目的和条件。根据具体需求，选择合适的方法对生物医疗研究至关重要。特别是在俄罗斯专享会284的应用场景中，利用这些先进技术可以更有效地进行细胞活性检测，从而推动生物医学领域的发展。